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HelixAmp™
Direct RT-PCR Kit
판매가격 : 348,000
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● 재현성 보장
● 시간과 비용 절약
● Carryover contamination 방지
● RNA 정제 없이 다양한 시료로부터 바로 RT-PCR
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Description

HelixAmp™ Direct RT-PCR Kit은 RNA 정제 과정 없이 혈액, 동물, 식물 조직으로부터 곧 바로 target RNA를 증폭할 수 있는 제품입니다. 본 제품에 포함된 Enzyme mixture에는 HelixCript™ Thermo Reverse Transcriptase와 antibody-coupled Taq polymerase가 혼합되어 있으며, 2x Buffer Mix에는 dNTPs, MgCl2와 함께 다양한 PCR inhibitor들에 내성을 부여하는 독특한 buffer system이 적용되어 효과적인 RT-PCR을 가능하게 합니다. 뿐만 아니라 PCR 반응에서 빈번이 발생되는 carryover contamination을 방지 하기 위한 Uracil-DNA-glycosylase와 dUTP가 적용된 제품을 선택하여 사용할 수 있습니다.

Quality control

Functional Assay
HelixAmp™ Direct RT-PCR Kit is evaluated by amplification of RT-PCR product corresponding to each samples type-specific RNA region directly using whole blood, plant leaf tissue, or animal tissue according to protocol.


Application

Reproducible

Skip RNA Purification
Save time and cost

Prevention of carryover contamination


Data



Figure 1. Comparison of multiple detection for swine influenza virus by direct RT-PCR with conventional RT-PCR from cultured virus. Lysate of influenza viral particles were applied into direct RT-PCR for multiple detection. Efficiency of detection sensitivity for direct RT-PCR was compared with conventional RT-PCR using total RNAs purified from the same amount of viral particles. NTC: Negative control.

 

 


 Figure 2. Comparoson of amplification efficiency of direct RT-PCR with conventional RT-PCR from whole blood(A) or buccal swap(B). Lysate of each sample were used for direct RT-PCR as indicated volume above. For the comparison with reaction, the same amount of each sample were used in total RNA purification and the purified total RNAs were applied in conventional RT-PCR as indicated volume above. NTC: Negative control.

 

 


 Figure 3. Comparison of detection sensitivity of viral target in direct RT-PCR with conventional RT-PCR from animal RNA virus-spiked whole blood. Lysate of blood spiked with virus particles were used for direct RT-PCR. Total RNAs purified from the same amount of virus-spiked blood were used for conventional RT-PCR. NTC: Negative control.

 


 Figure 4. Comparison of detection sensitivity of direct RT-PCR with conventional RT-PCR from virus-infected plant seeds. Melon necrotic spot virus(MNSV)-infected melon seeds were used in this experiment. After mixing a grain of crushed seed with dilution buffer, lysate were used for direct RT-PCR. Total RNAs purified from the same amount of MNSV-infected plant seed were used for conventional RT-PCR. NTC: Negative control. 

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